职位描述
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岗位职责:1. 认真按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品标签和说明书管理规定》等法律法规和本公司制定的《药品验收管理制度》等质量管理制度的有关要求,做好药品质量验收工作。2.对商品报告单进行收集、审核并及时扫描报告单录入系统,确保真实性、清晰性。 3.对集团到货的品种,报告单及时下载录入,无报告单的联系集团催收;对分公司调拨来货的报告单及时查找。 4、及时合理解决客户对报告单的需求,向客户、员工做好解释工作5、监督并收集报告单、清单的齐全性,做好统计工作,及时统计向采购员、供应商催收6、虚心努力学习业务知识,不断提高业务技能;工作认真负责,积极主动,服从安排任职要求:中药学专业,大专以上学历
职能类别:药品生产/质量管理
工作地点
地址:济南历城区济南-高新区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
山东九州通医药有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 股份制企业
- 山东省济南市高新区天辰路288号